產(chǎn)品名稱：小鼠樹突狀細(xì)胞，DC2.4細(xì)胞圖片
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
1）來源：小鼠骨髓

2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

3）含量：>1x106 個/mL

4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝小鼠飼養(yǎng)層上皮細(xì)胞，HPT-8細(xì)胞

小鼠樹突狀細(xì)胞，DC2.4細(xì)胞圖片細(xì)胞接受后的處理：
1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM，GIBCO，貨號11965-092)，90%；胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。

4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，*的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。
1.一般客戶拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
CCL21 Protein Human 重組人 CCL21 / 6Ckine 蛋白

人卵巢成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

CD47 Others Rat 大鼠 CD47 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

P3-X63-Ag8.653細(xì)胞，小鼠細(xì)胞 Ana-1(巨噬細(xì)胞) 人正常上皮細(xì)胞;MCF 10A

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0908

RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 SLC27A4 / FATP4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
WST-1細(xì)胞活力和增殖檢測試劑盒WST

SERPINA6 Others Mouse 小鼠 SerpinA6 / CBG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CHL 中國倉鼠肺細(xì)胞

CL-0054Calu-3(人)5×106cells/瓶×2

大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(拉祜族);KM9406 人內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
CCL21 Protein Human 重組人 CCL21 / 6Ckine 蛋白

人卵巢成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

CD47 Others Rat 大鼠 CD47 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

P3-X63-Ag8.653細(xì)胞，小鼠細(xì)胞 Ana-1(巨噬細(xì)胞) 人正常上皮細(xì)胞;MCF 10A

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0908

RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 SLC27A4 / FATP4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂250g用于化妝品細(xì)菌總數(shù)測定(GB標(biāo)準(zhǔn))

平板計數(shù)瓊脂(PCA) 1000(g) incubation media 平板計數(shù)瓊脂(PCA) 1000(g)

甘氨酸培養(yǎng)基 Glycine Medium 250克 彎曲桿菌甘氨酸耐受性試驗

SS瓊脂250用于沙門氏菌，志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaSS瓊脂250用于沙門氏菌，志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

DesoxycholateCitrateAgar
T1N0肉湯/T1N0 Broth  霍亂弧菌的培養(yǎng)  250克  國產(chǎn)/進(jìn)口

SS瓊脂平板/SS Agar Plate  沙門菌屬和志賀菌屬細(xì)菌的分離培養(yǎng)  10塊  國產(chǎn)/進(jìn)口

SOC肉湯/SOC Broth  BR  250克  國產(chǎn)/進(jìn)口

SOB肉湯/SOB Broth  BR  250克  國產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠樹突狀細(xì)胞，DC2.4細(xì)胞圖片CelluloseCongRedMedium

31800-089 1*10L incubation media 31800-089 1*10L

健強地霉 產(chǎn)霉毒素 支/瓶

GVPC瓊脂平板(9cm)用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)

TryptoseSoyaAgar
小鼠樹突狀細(xì)胞，DC2.4細(xì)胞圖片細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。