上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞,ID8細(xì)胞圖片
  • 品牌:上海莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 貨號(hào):CS-X0308
  • 發(fā)布日期: 2018-09-14
  • 更新日期: 2025-04-18
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
品牌 上海莼試
貨號(hào) CS-X0308
保存條件 低溫冷藏
英文名稱 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
保質(zhì)期 詳見說明書個(gè)月

產(chǎn)品名稱:小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞,ID8細(xì)胞圖片
規(guī)格 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
1 來源:小鼠組織

2 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)

3 含量:>1x106 個(gè)/mL

4 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞,ID8細(xì)胞圖片細(xì)胞接受后的處理:
1
)收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2
)請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3
)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4
)如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5
)接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號(hào)11965-092),90%;胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。

4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行,*的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。
1.
一般客戶拿到細(xì)胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
CCL21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白

人小腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

MSLN Others Human MSLN / Mesothelin (aa 296-580) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

HFTF細(xì)胞,人胚胎眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞 遲緩真桿菌/遲緩埃格特菌 小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L2

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;MEF

P19(小鼠) 5×106cells/瓶×2 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CD2 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

Wilms細(xì)胞;G401

貓星形腦膠質(zhì)細(xì)胞;PG-4(S+L-) 整合SV40基因的上皮細(xì)胞,HBL-100細(xì)胞 CCC-SMC-1細(xì)胞,兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

B淋巴母細(xì)胞;HMy2.CIR

CD5L Others Human CD5L / API6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
CCL21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白

人小腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

MSLN Others Human MSLN / Mesothelin (aa 296-580) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

HFTF細(xì)胞,人胚胎眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞 遲緩真桿菌/遲緩埃格特菌 小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L2

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;MEF

P19(小鼠) 5×106cells/瓶×2 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
SCCRAM肉湯250g濾膜法食品中沙門氏菌前增菌(SN/T1)

葡萄糖酸鹽 20 綠膿桿菌用

緩沖MUG瓊脂 Buffered MUG Agar 100 用于濾膜MUG法檢測(cè)食品中大腸桿菌數(shù)(SN/T1059.2)

無菌檢驗(yàn)用洗脫液250g/瓶含PBS,用于樣品的制備(國(guó)家消毒技術(shù)規(guī)范)incubationmedia無菌檢驗(yàn)用洗脫液250g/瓶含PBS,用于樣品的制備(國(guó)家消毒技術(shù)規(guī)范)

RODAC
泛酸測(cè)定培養(yǎng)基/Pantothenic Acid Assay Medium  *食品和乳粉中泛酸測(cè)定  250  國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

鵝去氧膽酸/CDCA  BR,98%  5/25/100  國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

多項(xiàng)目尿液化學(xué)分析控制品    10毫升×6  國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

多價(jià)蛋白胨-酵母膏培養(yǎng)基/PY培養(yǎng)基/PY Medium  產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)  250  國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞,ID8細(xì)胞圖片馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)250g用于霉菌,酵母菌計(jì)數(shù)

衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 10(g) incubation media 衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 10(g)

西蒙氏枸櫞酸鹽發(fā)酵管 西蒙氏枸櫞酸鹽發(fā)酵管 20 BR

Fraser培養(yǎng)基250用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaFraser培養(yǎng)基250用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標(biāo)準(zhǔn))

DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ) 100 用于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞,ID8細(xì)胞圖片細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
5)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
7)視具體情況而定。


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