產(chǎn)品名稱：小鼠巨噬細(xì)胞，Ana-1細(xì)胞圖片
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
來源：巨噬細(xì)胞

形態(tài)：圓形，懸浮生長

含量：>1x106 個(gè)/mL

污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

小鼠巨噬細(xì)胞，Ana-1細(xì)胞圖片細(xì)胞接受后的處理：
1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM，GIBCO，貨號11965-092)，90%；胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。

4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，*的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。
1.一般客戶拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
CXCL16 Protein Rat 重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

人食管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

PTGDS Others Human 人 PTGDS / L-PGDS 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

7WPS1細(xì)胞，人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株 變異鏈球菌 兔間變表皮鱗株;VX2

小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11

OK(負(fù)鼠腎小管細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11

XCL2 Others Human 人 XCL2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-R118大鼠虹膜色素上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

HNE2, 人細(xì)胞系 NIH SWISS小鼠胚細(xì)胞,NIH3T3細(xì)胞 A673(橫紋肌瘤細(xì)胞)

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1

CLEC14A Others Mouse 小鼠 CLEC14A / EGFR-5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CXCL16 Protein Rat 重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

人食管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

PTGDS Others Human 人 PTGDS / L-PGDS 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

7WPS1細(xì)胞，人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株 變異鏈球菌 兔間變表皮鱗株;VX2

小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11

OK(負(fù)鼠腎小管細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
Aliz-gal瓊脂22052用于大腸菌群平板計(jì)數(shù)的快速檢測

葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 (CM0075) Oxoid incubation media 葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 (CM0075) Oxoid

盤長孢菌(魯保一號) 食用 支/瓶

改良麥康凱肉湯添加劑支每支添加于200mlHB8659中

TryposecSoyaModified
改良酵母浸汁-孟加拉紅肉湯/Modified Yeast Extract-Rose Bengal Broth    250克  國產(chǎn)/進(jìn)口

改良緩沖蛋白胨水/MBPW  李氏菌的增殖  250克  國產(chǎn)/進(jìn)口

改良番茄汁培養(yǎng)基/改良番茄汁瓊脂/Tomato Juice Agar Modified  食品中乳酸菌總數(shù)測定  250克  國產(chǎn)/進(jìn)口

改良Y培養(yǎng)基/Y Medium Modified  分離小腸耶爾森氏菌  250克  國產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠巨噬細(xì)胞，Ana-1細(xì)胞圖片JMMediumBase

Columbia Blood Agar Base incubation media Columbia Blood Agar Base

不動(dòng)桿菌 支/瓶

FBf-Fraser)添加劑(A、B)2ml/支*40每支添加到225mlHBJ006中

酪胨瓊脂 250g 用于藥品，生物制品無菌試驗(yàn)
小鼠巨噬細(xì)胞，Ana-1細(xì)胞圖片細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。