產(chǎn)品名稱：小鼠細胞，H22細胞圖片
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞特性
1）來源：小鼠肝，

2）形態(tài)：貼壁生長

3）含量：>1x106 個/mL

4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

小鼠細胞，H22細胞圖片細胞接受后的處理：
1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM，GIBCO，貨號11965-092)，90%；胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細胞的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。

4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，先要消化處理并進行細胞計數(shù)。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行，*的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。
1.一般客戶拿到細胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負責(zé)免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
CXCL16 Protein Canine 重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標(biāo)簽)

人胰島β細胞完全培養(yǎng)基 100mL

REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細胞裂解液 (陽性對照)

GNM細胞，上頜牙齦癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌 宋氏志賀氏菌 人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WML6.0

大鼠細胞;IR983F

MSTO-211H(人細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

SHH Others Human 人 SHH / Sonic hedgehog (aa 198-462) 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠前脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL

B16-F0小鼠細胞 B16-F0 mouse melanoma cells DMEM+10% FBS

IFNA4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

KATO III(人細胞) 5×106cells/瓶×2 敗毒梭菌Closidium septicum
CXCL16 Protein Canine 重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標(biāo)簽)

人胰島β細胞完全培養(yǎng)基 100mL

REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細胞裂解液 (陽性對照)

GNM細胞，上頜牙齦癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌 宋氏志賀氏菌 人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WML6.0

大鼠細胞;IR983F

MSTO-211H(人細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
EC肉湯250g用于糞大腸菌群、大腸桿菌的測定(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA) Differentia Reinforced Clostridial Agar 用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)

胰酶大豆瓊脂 TSA 250克 用于生物制品的無菌試驗

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液用于飲用水，水源水中總大腸菌群的測定(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia乳糖蛋白胨培養(yǎng)液用于飲用水，水源水中總大腸菌群的測定(GB標(biāo)準(zhǔn))

TMP瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于金黃色葡萄球菌的分離培養(yǎng)
精酸葡萄糖斜面瓊脂/Arginine Dextrose Agar  霍亂弧菌的復(fù)合生化試驗  100克  國產(chǎn)/進口

金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基配套平皿/Staphylococcus Chromogenic Medium Dish    9㎝/塊  國產(chǎn)/進口

金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基/Staphylococcus Chromogenic Medium  用于金黃色葡萄球菌的顯色培養(yǎng)  1升  國產(chǎn)/進口

解脲支原體快速培養(yǎng)基/溶脲支原體快速培養(yǎng)基/UU培養(yǎng)基/UU Medium  BR  1支  國產(chǎn)/進口
小鼠細胞，H22細胞圖片鹽胱酸增菌液SC20支/包用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)

假單胞分離肉湯 250g 用于假單胞菌群增菌培養(yǎng)

YM11瓊脂 YM11 Agar 250 濾膜法用于霉菌、酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)

Eugon瓊脂250g/瓶廣泛用于微生物的培養(yǎng)incubationmediaEugon瓊脂250g/瓶廣泛用于微生物的培養(yǎng)

ThiosulfateCitrateBileSaltsSucroseAgar
小鼠細胞，H22細胞圖片細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。