產(chǎn)品名稱：人*癌細胞，CFPAC-1細胞規(guī)格
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞特性
1） 來源：人*癌細胞，CFPAC-1細胞

2） 含量：>1x106 個/mL

3） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

人*癌細胞，CFPAC-1細胞規(guī)格細胞接受后的處理：
1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備基礎培養(yǎng)基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸鈉 0.11g/L)；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
1.一般客戶拿到細胞后，應該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
人*癌細胞，CFPAC-1細胞規(guī)格細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。
HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞

CP-88 草魚胚胎細胞

TNFRSF13B Others Human 人 TNFRSF13B / TACI / CD267 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

造骨細胞生長添加物ObGS

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM9803 人顱蓋造骨細胞完全培養(yǎng)基 100mL
CL-0084FRhK-4(恒河猴胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

FAS Others Rat 大鼠 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人細胞裂解液 (陽性對照)

人平滑肌細胞裂解物HBVSMCL

HO-8910細胞，人細胞 小鼠淋巴結(jié)上皮樣細胞,SVEC4-10細胞 腎動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

COLO 320DM(人結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HNEpC Pellet 人鼻粘膜上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人食道上皮細胞cDNAHEEpiC cDNA
HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞

CP-88 草魚胚胎細胞

TNFRSF13B Others Human 人 TNFRSF13B / TACI / CD267 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

造骨細胞生長添加物ObGS

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM9803 人顱蓋造骨細胞完全培養(yǎng)基 100mL
氯霉素麥芽提取物瓊脂培養(yǎng)基250g用于真菌的分離培養(yǎng)

TPY瓊脂培養(yǎng)基 250(g) incubation media TPY瓊脂培養(yǎng)基 250(g)

DME培養(yǎng)基 DMEM 10升 高糖，含丙酮酸和谷氨酰胺

牛津瓊脂(OXA)基礎250用于單增李氏菌的選擇性分離incubationmedia牛津瓊脂(OXA)基礎250用于單增李氏菌的選擇性分離

菌種芽孢培養(yǎng)基 250g 用于嗜熱脂肪芽孢桿菌芽孢培養(yǎng)
氯化孔雀綠肉湯(MM，RV250g用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標準)

CysteineDiluent

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基 Salmonella Chromogenic Medium 1000ml 用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng)

NS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaNS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)

萘啶酮酸 5.0mg/支*5 每支添加于225ml HBJ005中制成LB1肉湯
人*癌細胞，CFPAC-1細胞規(guī)格CC瓊脂添加劑支每支添加于CC瓊脂中

GAMAgar,Modified

多價蛋白胨-酵母膏 (PY) 培養(yǎng)基 Poly Peptone Yeast Extract Medium 250 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)(SN標準)

HE瓊脂250g/瓶用于腸道致病菌的選擇性分離incubationmediaHE瓊脂250g/瓶用于腸道致病菌的選擇性分離

PALCAM瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于單增李氏菌選擇性分離