產(chǎn)品名稱：人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞，ACC-2細(xì)胞價格
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
1） 來源：人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞，ACC-2細(xì)胞

2） 含量：>1x106 個/mL

3） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞，ACC-2細(xì)胞價格細(xì)胞接受后的處理：
1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸鈉 0.11g/L)；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
1.一般客戶拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
NIH/3T3, 小鼠成纖維細(xì)胞系

CCD-18Co 正常人組織細(xì)胞

FLT1 Others Human 人 FLT1 / VEGFR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0062CHO-K1(倉鼠卵巢細(xì)胞亞株)5×106cells/瓶×2

比色法鈣分析試劑盒CCA

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(傣族);KM9405 人大隱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
CL-0098HCT-8(人盲腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

RSPO1 Others Human 人 R-Spondin 1 / RSPO1 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HA-c L

新生牛眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;NBTF 腺癌細(xì)胞，RKO細(xì)胞 TA2細(xì)胞，小鼠自發(fā)高癌細(xì)胞

人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞;293 Ad5

TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
NIH/3T3, 小鼠成纖維細(xì)胞系

CCD-18Co 正常人組織細(xì)胞

FLT1 Others Human 人 FLT1 / VEGFR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0062CHO-K1(倉鼠卵巢細(xì)胞亞株)5×106cells/瓶×2

比色法鈣分析試劑盒CCA

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(傣族);KM9405 人大隱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂2250g用于椰毒假單胞菌酵米面亞種的產(chǎn)毒培養(yǎng)

NZYM Agar capsule 培養(yǎng)基 5capsules incubation media NZYM Agar capsule 培養(yǎng)基 5capsules

萎蔫短小桿菌 土霉素測定菌 支/瓶

LactoseTTCagar

PentaneAmidinespolymyxinBagarbase
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)2250g供霉菌和酵母菌計數(shù)及分離培養(yǎng)

一號植物蛋白胨 Vegetable Peptone  Oxoid 500g incubation media 一號植物蛋白胨 Vegetable Peptone  Oxoid 500g

美味側(cè)耳、紫孢側(cè)耳 支/瓶

李氏菌增菌肉湯(LBl*20支/包用于李氏菌二步增菌

制霉素檢定培養(yǎng)基 250g 制霉素效價測定
人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞，ACC-2細(xì)胞價格酸性肉湯250g用于酸性缺罐頭食品商業(yè)無菌檢驗

Fraser培養(yǎng)基 Fraser Medium 用于李氏菌的增菌培養(yǎng)

產(chǎn)芽孢肉湯 Sporulation Broth 250克 產(chǎn)氣莢膜梭菌的產(chǎn)芽孢培養(yǎng)

TBX培養(yǎng)基l用于快速、準(zhǔn)確檢測大腸桿菌大腸桿菌培養(yǎng)24小時，顯蘭色incubationmediaTBX培養(yǎng)基l用于快速、準(zhǔn)確檢測大腸桿菌大腸桿菌培養(yǎng)24小時，顯蘭色

MEIMedium
人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞，ACC-2細(xì)胞價格細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。