人細(xì)胞，MKN-1細(xì)胞說明書第一種：
是凍存產(chǎn)品，由液氮直接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
產(chǎn)品名稱：人細(xì)胞，MKN-1細(xì)胞說明書
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

人細(xì)胞，MKN-1細(xì)胞說明書細(xì)胞特性
1） 來源：人細(xì)胞，MKN-1細(xì)胞

2） 含量：>1x106 個/mL

3） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

人細(xì)胞，MKN-1細(xì)胞說明書細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091)，85%；馬血清10%，優(yōu)質(zhì)胎牛血清5%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：70%FBS,20%HS，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4.將細(xì)胞懸液按1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為類；

     1，細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

     2，4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細(xì)胞密度不低于1x10E6/ml，每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。

     3，將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞名稱

BHK-21 [C-13] 倉鼠腎成纖維細(xì)胞

IFNGR2 Others Mouse 小鼠 IFNGR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0142LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞裂解物HRCEpiCL

SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞;hFOB 1.19 人心房肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
CL-0119HuH-6(人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

IgG3 Others Mouse 小鼠 IgG3-Fc 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14 in mouse parietal bone cell sub clone 14 before a-MEM培養(yǎng)基+10%FBS

OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白 (His 標(biāo)簽)

RS1(大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(人單核細(xì)胞)
細(xì)胞名稱

BHK-21 [C-13] 倉鼠腎成纖維細(xì)胞

IFNGR2 Others Mouse 小鼠 IFNGR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0142LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞裂解物HRCEpiCL

SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞;hFOB 1.19 人心房肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
馬鈴薯葡萄糖水250g用于椰毒假單胞酵米面亞種和真菌的增菌培養(yǎng)

40%尿素水 5mL/支×10(g) incubation media 40%尿素水 5mL/支×10(g)

7% NaC1胰胨水發(fā)酵管 7% NaC1胰胨水發(fā)酵管 20支 BR

LM-250用于膜濾法單增李氏菌選擇性分離(NEOGEN標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaLM-250用于膜濾法單增李氏菌選擇性分離(NEOGEN標(biāo)準(zhǔn))

馬尿酸培養(yǎng)基 250g 用于彎曲桿菌的馬尿酸水解試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
馬鈴薯瓊脂培養(yǎng)基250g用于霉菌的鑒定培養(yǎng)

GN增菌液 1000(g) incubation media GN增菌液 1000(g)

無鹽胰胨水發(fā)酵管 無鹽胰胨水發(fā)酵管 20支 BR

UVM培養(yǎng)基250用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaUVM培養(yǎng)基250用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標(biāo)準(zhǔn))

布氏瓊脂 250g 用于彎曲桿菌的抗生素敏感性試驗(yàn)和純化培養(yǎng)。
人細(xì)胞，MKN-1細(xì)胞說明書肉膏酵母葡萄糖瓊脂250g用于厭氧菌培養(yǎng)

Fluid A incubation media Fluid A

島青霉 能防治煙草赤星病，對陽性細(xì)菌、大腸桿菌、白色假絲酵母無作用。 支/瓶

ColumbiaBloodAgar

CornMeatMedium
人細(xì)胞，MKN-1細(xì)胞說明書采用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實(shí)驗(yàn)更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等國際品牌，現(xiàn)貨供應(yīng)，免費(fèi)代培養(yǎng)，快遞包郵    ，基本特征：    不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌    ，復(fù)蘇率：    60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達(dá)13-16天。