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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
品牌 | 上海莼試 |
貨號(hào) | CS-X0211 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
英文名稱(chēng) | 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 |
保質(zhì)期 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)個(gè)月 |
產(chǎn)品名稱(chēng):人細(xì)胞,OS-RC-2細(xì)胞價(jià)格
規(guī)格 :1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
1)來(lái)源:腎
2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣
3)含量:>1x106 個(gè)/mL
4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
人細(xì)胞,OS-RC-2細(xì)胞價(jià)格細(xì)胞接受后的處理:
1)收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2)請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4)如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5)接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸鈉 0.11g/L);優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
1.一般客戶(hù)拿到細(xì)胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶(hù)收到細(xì)胞先不開(kāi)蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開(kāi)封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過(guò)80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
人細(xì)胞,OS-RC-2細(xì)胞價(jià)格細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶(hù)造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶(hù)不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。
MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
HT1080 人成細(xì)胞
PGLYRP1 Others Mouse 小鼠 PGLYRP / TNFSF3L 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CL-0352HFF-1(人成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人氣管平滑肌細(xì)胞總RNAHTSMC NA
人胚肺二倍體細(xì)胞;HEL-2 人胎盤(pán)羊膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
CL-0170NG108-15(小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)之融合細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
RSPO1 Others Mouse 小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人虹膜色素上皮細(xì)胞裂解物HIPEpiCL
小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L2 大細(xì)胞細(xì)胞,NCI-H661細(xì)胞 DSL-6A/C1細(xì)胞,大鼠*癌細(xì)胞株
人整合SV40基因的上皮細(xì)胞;HBL-100 [HBL100]
HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
HT1080 人成細(xì)胞
PGLYRP1 Others Mouse 小鼠 PGLYRP / TNFSF3L 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CL-0352HFF-1(人成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人氣管平滑肌細(xì)胞總RNAHTSMC NA
人胚肺二倍體細(xì)胞;HEL-2 人胎盤(pán)羊膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基2250g供酵母菌的培養(yǎng)、鑒定及保存菌種用。
乳清蛋白水解物(Lactalbumin Hydrolysate) Oxoid 500g incubation media 乳清蛋白水解物(Lactalbumin Hydrolysate) Oxoid 500g
馬克斯克魯維酵母 支/瓶
0.85%SterileSaline
AntibioticNO.5
玫瑰紅瓊脂培養(yǎng)基2250g供藥品和生物制品中霉菌和酵母菌的計(jì)數(shù)、分離和培養(yǎng)用。
Nutrient Agar Tablets 營(yíng)養(yǎng)瓊脂 Oxoid 100片 incubation media Nutrient Agar Tablets 營(yíng)養(yǎng)瓊脂 Oxoid 100片
棉花立枯菌 葡萄酒酵母 支/瓶
大腸桿菌O培養(yǎng)基
抗生素檢定培養(yǎng)基3號(hào)(usp) 250g 用于藥品抗生素效價(jià)測(cè)定
人細(xì)胞,OS-RC-2細(xì)胞價(jià)格Egg-YolkSaltAgarBase
EC-MUG培養(yǎng)基 100(g) incubation media EC-MUG培養(yǎng)基 100(g)
R2A瓊脂 R-2A Agar 250克 飲用水中導(dǎo)生細(xì)菌分離培養(yǎng)
DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ)于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaDNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ)于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
O/FMedium