產(chǎn)品名稱：人晶體上皮細胞永生系，SRA01/04細胞規(guī)格
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞特性
1）來源：晶狀體

2）形態(tài)：上皮細胞樣

3）含量：>1x106 個/mL

4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

人晶體上皮細胞永生系，SRA01/04細胞規(guī)格細胞接受后的處理：
1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸鈉 0.11g/L)；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二． 細胞處理：

1） 復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
1.一般客戶拿到細胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負責(zé)免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
TDGF1 Protein Human 重組人 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標簽)

MT-4 人急性淋巴母細胞細胞

KLK3 Others Human 人 KLK3 / PSA / Kallikrein-3 人細胞裂解液 (陽性對照)

A-673 人橫紋肌瘤細胞 A-673 rhabdomyoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

人癌細胞;MDA-MB-231

人臍內(nèi)皮細胞;HUV-EC 人*星狀細胞完全培養(yǎng)基 100mL
CL-0251MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)5×106cells/瓶×2

OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人海馬趾神經(jīng)細胞總RNAHN-h NA

山羊腎上皮樣細胞;DG-K1 人胚腎細胞，293T/17[HEK 293T/17]細胞 L7912細胞，615小鼠T細胞性瘤株

雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7

HA Others H5N1 甲型 H5N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
TDGF1 Protein Human 重組人 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標簽)

MT-4 人急性淋巴母細胞細胞

KLK3 Others Human 人 KLK3 / PSA / Kallikrein-3 人細胞裂解液 (陽性對照)

A-673 人橫紋肌瘤細胞 A-673 rhabdomyoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

人癌細胞;MDA-MB-231

人臍內(nèi)皮細胞;HUV-EC 人*星狀細胞完全培養(yǎng)基 100mL
尿素瓊脂(PH7.2)250g生化培養(yǎng)基，用于細菌脲酶檢測

NTMMedium

TBX 培養(yǎng)基 TBX Agar 1000ml 用于快速、準確檢測大腸桿菌大腸桿菌培養(yǎng)24小時，顯蘭色

氨基酸脫羧酶試驗對照培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌的氨基酸試驗對照incubationmedia氨基酸脫羧酶試驗對照培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌的氨基酸試驗對照

Mannitol-Egg-Yolk-PolymyxinAgarBase
牛津瓊脂(OXA)基礎(chǔ)250g用于單增李氏菌的選擇性分離(SN標準)

無機鹽瓊脂培養(yǎng)基 Inorganic Agar 用于紡織品防霉性能測試

固體改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基 Martin Solid,Modified 250克 生物制品無菌試驗的霉菌檢查

22ubos肉湯基礎(chǔ)添加劑5ml×盒每2支用于90ml中incubationmedia22ubos肉湯基礎(chǔ)添加劑5ml×盒每2支用于90ml中

CCFA瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于艱難梭菌選擇性分離培養(yǎng)
人晶體上皮細胞永生系，SRA01/04細胞規(guī)格CzapekDoxAgar

DFI瓊脂(阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基) 1000mL/瓶 incubation media DFI瓊脂(阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基) 1000mL/瓶

MFC培養(yǎng)基 MFC Medium 250克 飲用水中大腸菌群濾膜法檢驗

CCDA添加劑2ml*支添加于200mlCCDA基礎(chǔ)中incubationmediaCCDA添加劑2ml*支添加于200mlCCDA基礎(chǔ)中

嗜鹽菌選擇性瓊脂 250g 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標準)
人晶體上皮細胞永生系，SRA01/04細胞規(guī)格細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。