上海莼試生物技術有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
人細胞,SW579細胞價格
  • 品牌:上海莼試
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:CS-X0139
  • 發(fā)布日期: 2018-09-13
  • 更新日期: 2025-04-21
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 上海莼試
貨號 CS-X0139
保存條件 低溫冷藏
英文名稱 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
保質(zhì)期 詳見說明書個月

產(chǎn)品名稱:人細胞,SW579細胞價格
規(guī)格 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞特性
1)來源:甲狀腺

2)形態(tài):上皮細胞樣

3)含量:>1x106 /mL

4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


人細胞,SW579細胞價格細胞接受后的處理:
1
)收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2
)請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3
)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4
)如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5
)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1 準備基礎培養(yǎng)基( GIBCO,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸鈉 0.11g/L);優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%

2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
1.
一般客戶拿到細胞后,應該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
EPO Protein Mouse 重組小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 標簽)

LCC1 人癌細胞

ERBB2 Others Mouse 小鼠 ErbB2 / HER2 / CD340 人細胞裂解液 (陽性對照)

HCC1937人癌細胞 Human breast cancer cell line HCC1937 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

tTA基因修飾的小鼠*癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-2D1

小鼠胚胎成纖維細胞(MEF-mt)(5×105) Hep G2, 人細胞系 Human
CL-0316A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2

CD63 Others Rat 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細胞裂解液 (陽性對照)

人海馬趾星形膠質(zhì)細胞總RNAHA-h NA

盤羊皮膚細胞;ASHS3 卵巢細胞,Lec1細胞 L7712細胞,615小鼠T細胞性瘤株

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞;293T

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
EPO Protein Mouse 重組小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 標簽)

LCC1 人癌細胞

ERBB2 Others Mouse 小鼠 ErbB2 / HER2 / CD340 人細胞裂解液 (陽性對照)

HCC1937人癌細胞 Human breast cancer cell line HCC1937 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

tTA基因修飾的小鼠*癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-2D1

小鼠胚胎成纖維細胞(MEF-mt)(5×105) Hep G2, 人細胞系 Human
葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基250g用于藥品,生物制品無菌試驗

DNA酶甲基綠瓊脂基礎 100(g) incubation media DNA酶甲基綠瓊脂基礎 100(g)

改良McBride瓊脂培養(yǎng)基 Modified Mcbride Agar Base 250 單增李氏菌選擇性分離

T250用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標準)incubationmediaT250用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標準)

GN增菌液 9ml*20/ 主要用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng),亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)
葡萄糖肉湯28060250g用于細菌培養(yǎng),特別是檢測一次性使用衛(wèi)生用品中溶血性鏈球菌(GB-2002)及檢測腸桿菌產(chǎn)氣。

Todd-Hewitt 肉湯 (CM0189) Oxoid incubation media Todd-Hewitt 肉湯 (CM0189) Oxoid

日本根霉 用葡萄糖、纖維糖 酒精。 /

酵母粉瓊脂250g用于水中細菌總數(shù)的檢測(ISO標準)

液體連四鹽培養(yǎng)基 250g 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。
人細胞,SW579細胞價格CornMeatMedium

CVT瓊脂培養(yǎng)基 250(g) incubation media CVT瓊脂培養(yǎng)基 250(g)

普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(PH8.0-8.2) Common Nutrient Agar 250 一般細菌的培養(yǎng),分離培養(yǎng)霍亂弧菌,埋迪霉菌鑒定用

改良V-P培養(yǎng)基250用于蠟樣芽孢桿菌的V-P試驗(SN標準)incubationmedia改良V-P培養(yǎng)基250用于蠟樣芽孢桿菌的V-P試驗(SN標準)

T1N1瓊脂 250g 用于霍亂弧菌的培養(yǎng)(SN標準)
人細胞,SW579細胞價格細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
1)客戶造成細胞污染,不重發(fā);
2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3)非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4)細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
5)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
6)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
7)視具體情況而定。


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