產(chǎn)品名稱：人細(xì)胞，TT細(xì)胞規(guī)格
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
來源：甲狀腺

形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長

含量：>1x106 個(gè)/mL

污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

人細(xì)胞，TT細(xì)胞規(guī)格細(xì)胞接受后的處理：
1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸鈉 0.11g/L)；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
1.一般客戶拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
人細(xì)胞，TT細(xì)胞規(guī)格細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。
AIMP1 Protein Mouse 重組小鼠 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白

LAN-6 神經(jīng)母細(xì)胞瘤

MME Others Human 人 CD10 / MME / Neprilysin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

ES-2人卵巢透明細(xì)胞癌 ES-2 human ovarian clear cell carcinoma McCOY's 5A+10%FBS

大鼠細(xì)胞;GH3

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)(5×105) U266B1 [U266], 人細(xì)胞 Human
CL-0318B16-F1(小鼠細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

REG1B Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1B / PSPS2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人真皮微內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHDMEC NA

MDA-MB-435S細(xì)胞，人癌細(xì)胞 鼠成纖維細(xì)胞系,GR細(xì)胞 原代神經(jīng)元細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

PC-3M(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HCAEC Pellet 人內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 口腔角質(zhì)細(xì)胞生長添加物OKGS
AIMP1 Protein Mouse 重組小鼠 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白

LAN-6 神經(jīng)母細(xì)胞瘤

MME Others Human 人 CD10 / MME / Neprilysin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

ES-2人卵巢透明細(xì)胞癌 ES-2 human ovarian clear cell carcinoma McCOY's 5A+10%FBS

大鼠細(xì)胞;GH3

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)(5×105) U266B1 [U266], 人細(xì)胞 Human
葡萄糖酪胨瓊脂250g用于食品中臘樣芽孢桿菌鑒定和計(jì)數(shù)(APHA方法)

LB營養(yǎng)瓊脂 LB Nutrient Agar 用于分子生物學(xué)中大腸桿菌的培養(yǎng)

營養(yǎng)瓊脂(NA) Nutrient Agar 250 細(xì)菌總數(shù)測定，細(xì)菌傳代培養(yǎng)

RS瓊脂250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的分離incubationmediaRS瓊脂250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的分離

mTSB肉湯 250g 用于0157選擇性增菌(ISO方法)
葡萄糖酸鹽20支綠膿桿菌用

BUFFERED SOD CHLOR PEPTONE incubation media BUFFERED SOD CHLOR PEPTONE

單核增生李斯特菌 食用，藥用止血 支/瓶

NutrientAgar

Toxin-ProducingMedium
人細(xì)胞，TT細(xì)胞規(guī)格3%酶試劑2ml*20用于空腸彎曲菌酶試驗(yàn)

CVT瓊脂 CVT Agar 用于乳制品中嗜冷菌的計(jì)數(shù)

玫瑰紅瓊脂 Rose Bengal Medium 250 用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)

匹克氏肉湯基礎(chǔ)瓶用于溶血性鏈球菌增菌，每50ml培養(yǎng)基中添加0902和脫纖維兔血(或羊血)2.5mlincubationmedia匹克氏肉湯基礎(chǔ)瓶用于溶血性鏈球菌增菌，每50ml培養(yǎng)基中添加0902和脫纖維兔血(或羊血)2.5ml

LaurylSulfateTryptoseBroth