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產地 | 進口、國產 |
品牌 | 上海莼試 |
貨號 | CS-X0129 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
英文名稱 | 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 |
保質期 | 詳見說明書個月 |
產品名稱:人細胞,sw1353細胞說明書
規(guī)格 :1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞特性
1)來源:軟
2)形態(tài):成纖維細胞樣,貼壁生長
3)含量:>1x106 個/mL
4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
人細胞,sw1353細胞說明書細胞接受后的處理:
1)收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2)請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4)如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備基礎培養(yǎng)基( GIBCO,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸鈉 0.11g/L);優(yōu)質胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
1.一般客戶拿到細胞后,應該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
人細胞,sw1353細胞說明書細胞出現問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細胞培養(yǎng)時經其它處理的,不重發(fā);
(6)細胞收到2天內,未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。
HGF Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白
KG-1 人髓性紅細胞
ULBP2 Others Human 人 ULBP2 / N2DL-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
HeLa 229人細胞 HeLa 229 human cervical cancer cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610]
小鼠周神經成纖維細胞(MPNF)(5×105) HL-60, 人早幼粒細胞 Human
CL-0336FC33(人胚胎腎細胞(Asp-2基因修飾))5×106cells/瓶×2
CS Others Human 人 Ciate syhase / CS 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人腸平滑肌細胞總RNAHISMC NA
山羊皮膚細胞;WGS1 大鼠心肌細胞,H9c2細胞 Ca759細胞,615小鼠株
人胚胎成纖維樣細胞;HEH2
HA Others H1N2 甲型 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
HGF Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白
KG-1 人髓性紅細胞
ULBP2 Others Human 人 ULBP2 / N2DL-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
HeLa 229人細胞 HeLa 229 human cervical cancer cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610]
小鼠周神經成纖維細胞(MPNF)(5×105) HL-60, 人早幼粒細胞 Human
普通肉湯培養(yǎng)基250g用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)
結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA) 用于奶粉中阪崎桿菌的分離培養(yǎng)(FDA、SN方法)
抗生素3號培養(yǎng)基 Antibiotic Agar NO.3 250克 藤黃八疊球菌懸液的制備
溶液5ml*添加于HB0ncubationmedia溶液5ml*添加于HB0121
兔血漿 0.5ml*10 用于金黃色葡萄球菌凝固酶試驗
其它培養(yǎng)基
Eosin Methylene Blue Agar, Levine incubation media Eosin Methylene Blue Agar, Levine
肺形側耳、柳樹菌、樹窩 支/瓶
慶大霉素瓊脂平板(9cm)用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)
BIGGY瓊脂 250g 用于念珠菌的分離培養(yǎng)和計數
人細胞,sw1353細胞說明書JMMediumBase
Columbia Blood Agar Base incubation media Columbia Blood Agar Base
不動桿菌 支/瓶
FBf-Fraser)添加劑(A、B)2ml/支*40每支添加到225mlHBJ006中
酪胨瓊脂 250g 用于藥品,生物制品無菌試驗