產(chǎn)品名稱：人黑素瘤細(xì)胞，WM266-4細(xì)胞規(guī)格
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
1） 來源：人黑素瘤細(xì)胞，WM266-4細(xì)胞

2） 含量：>1x106 個(gè)/mL

3） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

人黑素瘤細(xì)胞，WM266-4細(xì)胞規(guī)格細(xì)胞接受后的處理：
1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸鈉 0.11g/L)；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
1.一般客戶拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
其他細(xì)胞因子

JeKo-1 人套細(xì)胞細(xì)胞

IFNA4 Others Mouse 小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

22RV1人細(xì)胞 Human prostate cancer 22RV1 cells 人

家貓腎細(xì)胞;CATK1

小鼠海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(MH-h)(1×106) HCT116, 人結(jié)細(xì)胞 Human
CL-0350Hela S3(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

EPHB2 Others Human 人 EphB2 / Hek5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人總RNAHPF NA

Hs-578T細(xì)胞，人癌細(xì)胞 SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,SDBMSC細(xì)胞 Hep-2, 人細(xì)胞系

NCI-H661(人大細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HDBEC Pellet 人皮膚內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊(少年者) > 1 mio.cells 前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基PAM-prf
其他細(xì)胞因子

JeKo-1 人套細(xì)胞細(xì)胞

IFNA4 Others Mouse 小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

22RV1人細(xì)胞 Human prostate cancer 22RV1 cells 人

家貓腎細(xì)胞;CATK1

小鼠海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(MH-h)(1×106) HCT116, 人結(jié)細(xì)胞 Human
氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑5支每支添加劑加入氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)

SABOURUD 2% dextrose agar沙氏 2%右旋糖瓊脂 1.07315.0500 MERCK默克 incubation media SABOURUD 2% dextrose agar沙氏 2%右旋糖瓊脂 1.07315.0500 MERCK默克

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 250g 滅菌后冷至45℃左右時(shí)加入5%脫纖維羊血，用于空腸彎曲菌的培養(yǎng)。(CP、GB、EP、USP)

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基300ml/袋*藥品，生物制品無菌試驗(yàn)，用于需氧菌、厭氧菌的培養(yǎng)

營養(yǎng)瓊脂(水質(zhì)監(jiān)測) 250g 用于銅綠假單胞菌純化培養(yǎng)
強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基(RCM)250g用于梭菌的分離培養(yǎng)

乙基紫疊氮肉湯 用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)

溶菌酶 2000萬單位/g 炭疽桿菌檢測用配套試劑

WL營養(yǎng)肉湯250g/瓶用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細(xì)菌的培養(yǎng)incubationmediaWL營養(yǎng)肉湯250g/瓶用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細(xì)菌的培養(yǎng)

TGEMedium
人黑素瘤細(xì)胞，WM266-4細(xì)胞規(guī)格K'smediumacidification

CHROMagarTM Salmonella incubation media CHROMagarTM Salmonella

白淺灰鏈霉菌 產(chǎn)生新霉素復(fù)合體。 支/瓶

ListeriaEnrichmentBrothBase

改良HC瓊脂 250g 用于性大腸桿菌培養(yǎng)
人黑素瘤細(xì)胞，WM266-4細(xì)胞規(guī)格細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。