上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
人,Calu-3細(xì)胞價(jià)格
  • 品牌:上海莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 貨號(hào):CS-X0091
  • 發(fā)布日期: 2018-09-13
  • 更新日期: 2025-04-21
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
品牌 上海莼試
貨號(hào) CS-X0091
保存條件 低溫冷藏
英文名稱 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
保質(zhì)期 詳見(jiàn)說(shuō)明書個(gè)月

產(chǎn)品名稱:人,Calu-3細(xì)胞價(jià)格
規(guī)格 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
1 來(lái)源:肺

2 形態(tài):上皮細(xì)胞樣

3 含量:>1x106 個(gè)/mL

4 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


人,Calu-3細(xì)胞價(jià)格細(xì)胞接受后的處理:
1
)收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2
)請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3
)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4
)如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5
)接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸鈉 0.11g/L);優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

3 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

二. 細(xì)胞處理:

1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
1.
一般客戶拿到細(xì)胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開(kāi)蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開(kāi)封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過(guò)80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
TNF Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 TNF-alpha / TNFA / TNFSF1A / Cachectin 蛋白

HCCLM3 人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞

SIRP-BETA Others Mouse 小鼠 SIRPB1A / SIRP beta 1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

AAV-293人胚腎細(xì)胞 Human embryonic kidney cell line AAV-293 DMEM+10%FBS

人男性正常細(xì)胞;Hs68

人臍帶平滑肌細(xì)胞 (HUVSMC)( 5×105 ) SKOV3/Taxol-25, 人紫杉醇耐藥細(xì)胞株 Human
CL-0403NCI-H524(人非小細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

ESAM Others Rat 大鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

小鼠肺微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

293-mTLR5 人胚腎細(xì)胞 Human embryonic kidney cell line 293-mTLR5 DMEM+10% FBS+10ug/ml Blasticidin

IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NEC(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 22RV1(細(xì)胞)
TNF Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 TNF-alpha / TNFA / TNFSF1A / Cachectin 蛋白

HCCLM3 人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞

SIRP-BETA Others Mouse 小鼠 SIRPB1A / SIRP beta 1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

AAV-293人胚腎細(xì)胞 Human embryonic kidney cell line AAV-293 DMEM+10%FBS

人男性正常細(xì)胞;Hs68

人臍帶平滑肌細(xì)胞 (HUVSMC)( 5×105 ) SKOV3/Taxol-25, 人紫杉醇耐藥細(xì)胞株 Human
溶血瓊脂基礎(chǔ)250g用于桿菌培養(yǎng)

DEV ENDO agar DEV ENDO瓊脂 1.10684.0500 MERCK默克 incubation media DEV ENDO agar DEV ENDO瓊脂 1.10684.0500 MERCK默克

腸道菌增菌肉湯(EE) 250g 用于腸道菌的增菌培養(yǎng)

狗骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat

LM-137Agar
溶血瓊脂基礎(chǔ)250g用于桿菌培養(yǎng)

DEV ENDO agar DEV ENDO瓊脂 1.10684.0500 MERCK默克 incubation media DEV ENDO agar DEV ENDO瓊脂 1.10684.0500 MERCK默克

腸道菌增菌肉湯(EE) 250g 用于腸道菌的增菌培養(yǎng)

狗骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat

LM-137Agar
人,Calu-3細(xì)胞價(jià)格*營(yíng)養(yǎng)V-B培養(yǎng)基(底層)250g用于鼠傷寒沙門氏桿菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(Ames試驗(yàn))

C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑 1ml*5 每支加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中

V-P 半固體瓊脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 250 生化培養(yǎng)基,用于細(xì)菌V-P試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

溴甲酚紫肉湯基礎(chǔ)250g/瓶選擇性添加0.5-用于細(xì)菌的分離和鑒別incubationmedia溴甲酚紫肉湯基礎(chǔ)250g/瓶選擇性添加0.5-用于細(xì)菌的分離和鑒別

我妻氏血瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/ 用于神奈川現(xiàn)象試驗(yàn)
人,Calu-3細(xì)胞價(jià)格細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
5)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
7)視具體情況而定。


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