產(chǎn)品名稱：人膀胱移行細胞，RT4細胞圖片
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞特性
1） 來源：膀胱移行細胞

2） 形態(tài)：上皮細胞樣

3） 含量：>1x106 個/mL

4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

人膀胱移行細胞，RT4細胞圖片細胞接受后的處理：
1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸鈉 0.11g/L)；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二． 細胞處理：

1） 復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
1.一般客戶拿到細胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負責(zé)免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
人膀胱移行細胞，RT4細胞圖片細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。
TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標簽)

COLO320/DM 人細胞

CLEC10A Others Mouse 小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 人細胞裂解液 (陽性對照)

HCT 116人細胞 HCT 116 human colon cancer cells MycCoy's 5A+10%FBS

人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株;PG-BE1

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞(HRPEpiC)(5×105 ) HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞 Human
CL-0444SNU-5(人細胞)5×106cells/瓶×2

LCK Others Human 人 Lck Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人平滑肌細胞RNAHBSMC miRNA5 μg

WISH細胞，羊膜細胞 人細胞,A-427細胞 rCSC, 大鼠心肌細胞

豚鼠肺細胞;GP-F1

CA14 Others Human 人 CA14 人細胞裂解液 (陽性對照)
TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標簽)

COLO320/DM 人細胞

CLEC10A Others Mouse 小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 人細胞裂解液 (陽性對照)

HCT 116人細胞 HCT 116 human colon cancer cells MycCoy's 5A+10%FBS

人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株;PG-BE1

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞(HRPEpiC)(5×105 ) HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞 Human
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液250g用于大腸菌群，糞大腸菌群，大腸桿菌的測定(GB標準)

抗生素檢定培養(yǎng)基2號(低pH) Antibiotic Agar NO.2 用于四環(huán)素，土霉素等效價測定

Honda氏產(chǎn)毒肉湯基礎(chǔ) Honda Toxin-Producing Base 250克 大腸艾希氏產(chǎn)毒培養(yǎng)

亞碲酸肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)250用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)。每培養(yǎng)基需另加入ncubationmedia亞碲酸肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)250用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)。每培養(yǎng)基需另加入1ml

動力-吲哚-尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MIU) 250g 用于細菌的復(fù)合生化試驗
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液22200250g用于水中多管發(fā)酵法或濾膜法測定大腸菌GB/T5750.06和GB/T8538-2008)。

瓊脂 (3號瓊脂)(CM0049) Oxoid incubation media 瓊脂 (3號瓊脂)(CM0049) Oxoid

耐硼賴氨酸芽孢桿菌 支/瓶

改良山梨醇麥康凱(CT-SMAC)瓊脂250g用于大腸桿菌O離培養(yǎng)(GB)標準

美國藥典培養(yǎng)基(USP標準)
人膀胱移行細胞，RT4細胞圖片吡哆醇Y培養(yǎng)基250g用于通過微生物學(xué)方法檢測吡哆醇含量

Brilliant Green Bile 2% incubation media Brilliant Green Bile 2%

阪崎腸桿菌 支/瓶

含900ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋900ml/袋*2用于阪崎桿菌的定量

孟加拉紅培養(yǎng)基 5kg/袋 用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測定