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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 上海莼試 |
貨號 | CS-X0065 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
英文名稱 | 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 |
保質(zhì)期 | 詳見說明書個月 |
產(chǎn)品名稱:人細(xì)胞,CNE1細(xì)胞說明書
規(guī)格 :1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
來源:
形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長
含量:>1x106 個/mL
污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
人細(xì)胞,CNE1細(xì)胞說明書細(xì)胞接受后的處理:
1)收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2)請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4)如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5)接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸鈉 0.11g/L);優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
1.一般客戶拿到細(xì)胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
TNFSF13B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
CoC1(懸浮)
ERBB2 Others Mouse 小鼠 HER2 / ErbB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
MRC-5-EGFP+puro人胚 MRC-5-EGFP+puro in human embryo lung fibroblasts MEM+10%Hyclone滅活血清+2ug/ml puromycin
人*導(dǎo)管癌細(xì)胞;CFPAC-1
人角膜上皮細(xì)胞 (HcorF)( 5×105 ) 293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細(xì)胞系 Human
CL-0451SW-13(人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
CTSS Others Mouse 小鼠 Cathepsin S / CTSS 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
大鼠角膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
Hep3B人細(xì)胞 Hep3B human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS
IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Ierleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
NCI-H520(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A549 [A-549](細(xì)胞)
TNFSF13B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
CoC1(懸浮)
ERBB2 Others Mouse 小鼠 HER2 / ErbB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
MRC-5-EGFP+puro人胚 MRC-5-EGFP+puro in human embryo lung fibroblasts MEM+10%Hyclone滅活血清+2ug/ml puromycin
人*導(dǎo)管癌細(xì)胞;CFPAC-1
人角膜上皮細(xì)胞 (HcorF)( 5×105 ) 293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細(xì)胞系 Human
乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基250g用于大腸菌群發(fā)酵試驗
T1N1瓊脂 250(g) incubation media T1N1瓊脂 250(g)
明膠瓊脂培養(yǎng)基 Gelatin Agar Medium 250克 檢查細(xì)菌的明膠酶的能力
龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ)250用于桿菌的選擇性培養(yǎng)incubationmedia龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ)250用于桿菌的選擇性培養(yǎng)
葡萄糖酪胨瓊脂 250g 用于食品中臘樣芽孢桿菌鑒定和計數(shù)(APHA方法)
乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基22050250g用于多管發(fā)酵法測定食品、純凈水和一次性使用衛(wèi)生用品中大腸菌群的確證試驗
庖肉培養(yǎng)基 (CM0081) Oxoid incubation media 庖肉培養(yǎng)基 (CM0081) Oxoid
泡盛曲霉煙色變種 用于制酒 支/瓶
月桂基鹽蛋白胨肉湯-MUGl用于O測,(GB標(biāo)準(zhǔn))
BairdParkerAgarMedium
人細(xì)胞,CNE1細(xì)胞說明書RappaportVassiliadisSalmonellaEnrichmentBroth
Brain-heart broth 腦心肉湯 1.10493.0500 MERCK默克 incubation media Brain-heart broth 腦心肉湯 1.10493.0500 MERCK默克
胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基 250g 可廣泛應(yīng)用于細(xì)菌的培養(yǎng),特別用于消毒劑消毒效果的測試、金黃色葡萄球菌的非選擇性增菌培養(yǎng)及蠟...
堿性膽鹽瓊脂用于分離霍亂弧菌
cycloheximide
人細(xì)胞,CNE1細(xì)胞說明書細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。