上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
猴胚胎腎上皮細(xì)胞,marc145細(xì)胞圖片
  • 品牌:上海莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:CS-X0024
  • 發(fā)布日期: 2018-09-12
  • 更新日期: 2025-04-22
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 上海莼試
貨號 CS-X0024
保存條件 低溫冷藏
英文名稱 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
保質(zhì)期 詳見說明書個(gè)月

產(chǎn)品名稱:猴胚胎腎上皮細(xì)胞,marc145細(xì)胞圖片
規(guī)格 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞特性
1)來源:非洲綠猴正常腎

2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長

3)含量:>1x106 個(gè)/mL

4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


猴胚胎腎上皮細(xì)胞,marc145細(xì)胞圖片細(xì)胞接受后的處理:
1
)收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2
)請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3
)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4
)如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5
)接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備α-MEM培養(yǎng)基(α-MEM,GIBCO,貨號11900024,添加NaHCO3 1.5g/L,肌醇 43.2mg/L, 葉酸 8.82mg/L,β-巰基乙醇 7.8mg/L)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1.
一般客戶拿到細(xì)胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況,請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
大鼠細(xì)胞;UMR-106

兔角膜后基質(zhì)層成纖維細(xì)胞;RCBBF

DAPK1 Others Human DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

Y1細(xì)胞,腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞 人*癌細(xì)胞,MIApaca-2細(xì)胞 CM-M008小鼠成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人表皮黑色素細(xì)胞-HEM-a

CDH4 Others Human R-Cadherin / CDH4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
C8-D1A   小鼠小腦組織細(xì)胞   1ml/T75

BC3H1   小鼠細(xì)胞   1ml/T75

GT1-1   小鼠細(xì)胞   1ml/T75

DCS   小鼠樹突狀細(xì)胞細(xì)胞   1ml/T75
HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0146LTEP-a-2()5×106cells/瓶×2

IL27 Others Human IL27 / Ierleukin-27 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細(xì)胞;201184 *癌細(xì)胞,CFPAC-1細(xì)胞 Ranca細(xì)胞,小鼠細(xì)胞

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;293T

人尿道上皮細(xì)胞裂解物HUCL
BromcresolPurpleDextroseAgar

葡萄糖酸鹽 20 綠膿桿菌用

M17肉湯 M17 Broth 250 用于牛奶和乳制品中乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)(Merck方法)

李氏增菌肉湯(LB)基礎(chǔ)250g/瓶用于李斯特氏菌增菌,每225ml培養(yǎng)基中添加和組成LB00ml培養(yǎng)基中添加和組成LB2incubationmedia李氏增菌肉湯(LB)基礎(chǔ)250g/瓶用于李斯特氏菌增菌,每225ml培養(yǎng)基中添加和組成LB00ml培養(yǎng)基中添加和組成LB2

Stuart運(yùn)送培養(yǎng)基管 20/ 用于致病菌標(biāo)本的運(yùn)送保存
副溶血性弧菌瓊脂  副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)  250  國產(chǎn)/進(jìn)口

復(fù)達(dá)欣/頭孢他啶/頭孢他定/頭孢噻甲羧肟/頭孢塔齊定/噻肟頭孢菌素/凱復(fù)定/Ceftazidime  添加于100mlHB4155  3毫克/支×國產(chǎn)/進(jìn)口

酚紅葡萄糖肉湯發(fā)酵管  BR  20  國產(chǎn)/進(jìn)口

酚紅葡萄糖肉湯/Phenol Red Dextrose Broth  蠟樣芽孢桿菌葡萄糖分解試驗(yàn)  250  國產(chǎn)/進(jìn)口
猴胚胎腎上皮細(xì)胞,marc145細(xì)胞圖片改良CCD瓊脂配套試劑SR0320每支添加于(0222MLST

1511 NsM 神經(jīng)前體細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1511 NsM 神經(jīng)前體細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

皺木耳 /

FilterMembraneEnterococcusAgar

Cary-Blair運(yùn)送培養(yǎng)基管 1 加入Cary-Blair運(yùn)送培養(yǎng)基,用于運(yùn)輸樣品液
猴胚胎腎上皮細(xì)胞,marc145細(xì)胞圖片細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
5)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
7)視具體情況而定。


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